目前實驗室常規(guī)的MSCs凍存方法是用含5%或10%DMSO和人血清白蛋白的凍存液，以一定的凍存速率從室溫降到-80 ℃后放入液氮中或液氮氣相中。

有研究顯示，來自不同組織的MSCs凍存后的復(fù)蘇存活率也明顯不同，如從脂肪組織分離的MSCs要比從牙髓和骨髓中分離得到的復(fù)蘇存活率要高。

因此，對MSCs凍存復(fù)蘇后的物理和生物過程的研究是優(yōu)化凍存方法的基礎(chǔ)，以此保證MSCs維持結(jié)構(gòu)完整和功能特性。